Роману срочно нужна помощь!

: 21 Сен 2021, 16:32; Общество; 1589

История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Мы из Могилевской области, г. Мстиславль. Наш малыш родился без каких-либо признаков болезни, обычным крепким карапузом.

Да, был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но мы все списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.

Все-таки решили перестраховаться, и не зря: врачи обнаружили стафилококк, но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал.

Он практически не мог держать голову в положении лежа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и… ленью.

Только в четыре месяца, когда мы уже забили тревогу, нас направили в Могилев и там поставили диагноз.

Сейчас нашему сыну девять месяцев. Это из-за этого диагноза, из-за спинальной мышечной атрофии первого типа Рома до сих по не держит голову, не может повернуться, даже ручки поднять не может.

Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.

Пока что Рома с ней справляется, кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА непредсказуема.

Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально. Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твердо верим в это.

Пожалуйста, помогите нам!

Родители Романа Антихевича

Антихевич Роман, 9 месяцев

Спинальная мышечная атрофия 1 типа (редкое генетическое заболевание)

Срочный сбор – на 1 укол #Zolgensma

Помочь Роме можно любым удобным для вас способом

Пополнив МТС баланс:

+375292583817

Поделиться балансом – *363*375292583817*сумма#

Скопировать реквизиты можно: https://taplink.cc/roma_smailik

Карты

«Белагропромбанк»: 5323 0800 9171 5475 до 08/23 (не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)