Более десяти лет назад в «Коммерческом курьере» вышла статья Галины Чирук «Если бы друзья были рядом…» про Виталия Мурашкевича — 15‑летнего подростка с диагнозом ДЦП. В ней не было жалоб и просьб о помощи, была лишь мечта дружить и больше общаться, да улыбающийся подросток на снимке. Сейчас Виталию 28 лет. Он радуется жизни и с оптимизмом смотрит в будущее.

Окончив университет культуры и искусств (очное отделение), он работает в детской библиотеке им. А. П. Гайдара, а в свободное время, как и все молодые люди, встречается с друзьями, поддерживает спортивную форму. Мы не раз виделись с Виталием на интересных мероприятиях — некоторые из них проводил он сам, а в его фотоальбомах в соцсетях масса жизнеутверждающих снимков из путешествий.

Встать на ноги и выйти в свет Виталию отчасти помогла и та статья. Но в первую очередь — любовь родных и собственная внутренняя сила. На просьбу об интервью спустя 13 лет он согласился легко. И сразу сказал, что слово «инвалид», которое у многих вызывает отрицательную реакцию, его не смущает. «Боится тот, кто сам себя не смог принять таким, какой он есть», — слова Виталия. Моему собеседнику важно донести как до здоровых, так и до больных людей: физические недостатки не лишают мыслей и идей, мечтаний и стремлений, желания дружить и любить.

«Я будто в скафандре»

— Я не сразу пришел к тому, что стакан наполовину полон, — улыбается мой собеседник. — Равнодушие окружающих способствует запиранию в четырех стенах, а мне нужно, чтобы в меня верили.

Семья и любовь к книгам помогли мне найти друзей и соратников. У меня замечательная мама Нина Владимировна, которая всегда меня поддерживает. С отчимом Сергеем Валентиновичем и сводным братом Артемом у нас тоже много общего. У меня довольно широкий круг общения. С семьей или друзьями я время от времени путешествую. Были в Москве и Вильнюсе, из последних поездок — Варшава и Киев. В Вильнюсе я даже рискнул подняться по крутой лестнице на башню Гедимина. И когда преодолел ее, обнаружил в себе силу для новых свершений.

Бывает, незнакомые люди задают странные вопросы. Например, как инвалид делает то или иное. На одном форуме я даже увидел обсуждение такой темы: нужен ли инвалидам секс? Это обескураживает. Поверьте, у нас те же желания и потребности, что и у здоровых людей.

Стереотип, что я не такой, как все, создавал в моей жизни много проблем. Теперь уже пальцем никто не тычет, хотя иногда я все же ощущаю себя «человеком в скафандре».

«Главное — принять себя»

— Со временем я понял, что мешает мне и другим инвалидам выйти из дома, — говорит Виталий. — Чтобы легче было общаться с другими, сперва придется принять себя таким, какой есть. Не стоит завышать ожидания и ставить перед собой несбыточные цели. Разочарование принесет боль. Например, до меня не сразу дошло, что я не могу выбрать себе любую профессию. Я мечтал стать юристом, потом журналистом, но в перечне разрешенных мне врачами специальностей самой приемлемой для меня оказалась работа библиотекаря. И проработав здесь несколько лет, я понял, что творчески проявить себя можно практически в любой профессии.

Некоторые инвалиды зацикливаются на своих неизлечимых болезнях, боясь переступить порог квартиры, познакомиться с окружающим миром. Для меня важнее саморазвитие и общение с людьми, личный контакт с обществом.

Еще одна ошибка людей с врожденными болезнями: они считают, что им кто-то должен — врачи, окружающие, государство. Я пришел к тому, что все зависит в большей степени от меня самого: я сам могу взять от жизни то, что мне надо, например, предложить дружбу.

Я доволен тем, что работаю и живу отдельно от родителей. Что касается собственной семьи, конечно, хотелось бы серьезных длительных отношений. Но я вполне понимаю тех девушек, которые боятся добавить к своим повседневным проблемам еще одну.

Екатерина ГУГАЛОВА

Фото автора