Роману Антихевичу из Мстиславля нет еще и годика. У него редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1).
Болезнь коварна и ребенок со временем не сможет дышать, кушать и двигаться. Малышу необходим укол Zolgensma, стоимостью 2,2 миллиона долларов, с ним прогресс болезни останавливается. Без лекарства большинство детей умирают…
Чем раньше Рома сможет получить инъекцию, тем больше у него шансов на полноценную жизнь! Родители Ромы обратились с просьбой о помощи.
